2021年7月2日，擎科生物与韩国Celemics签署了一份超过400万美元（约合45亿韩元）的基因组分析技术“BTSeq™”的战略合作协议。BTSeq™技术的引进，将有利于擎科生物提高基因合成的检测通量，缩短检测时间，加速合成基因组学研究。

现场签约 从左到右依次为Celemics中国事务所所长朴永载、擎科生物董事长马石金、伯优乐生物总经理周波

擎科生物致力于为从事生命科学研究的科研人员及企事业单位提供高质量的生物技术服务和产品，品质、创新、奋斗、共赢是我们始终不变的价值观。秉持着严谨、负责的科学态度，擎科生物在确定引进BTSeq^TM技术之前，在南京和天津的生产基地对该技术进行了长达一年的性能验证。验证结果表明，在保证sanger测序具有较好结果的前提下，BTSeq^TM技术的结果有着较高的一致性，测序结果更加可靠，尤其对于某些误差率与突变率相近的临床样品有显著意义。

 BTSeq™是韩国Celemics公司自主研发的“采用分子条形码的下一代碱基序列分析技术（Barcode-Tagged Sequencing）”。同时拥有一代测序的准确性与二代测序的高通量和低成本等优势。与现有的基因测序方式不同，这种方法对DNA的形态和长度没有限制。BTSeq™引入了分子条形码技术及消除错误的算法，在分析如新型冠状病毒等序列相对较长的RNA病毒方面具有显著优势。同时，BTSeq™技术通过优化下一代测序 (NGS) 技术分析 DNA 所需的实验流程，达到节约成本、提高准确性的目的。

分子条形码弥补了NGS中的潜在错误

NGS（"Next-generation" sequencing technology）和靶向序列捕获技术的进步使其可用于测定异质混合物中的任频突变。然而，PCR和测序方法的系统误差使NGS的进一步发展受到了限制。文库制备、靶向序列捕获和测序均采用DNA聚合以及扩增步骤。这些过程会引入偏差，包括重复、相应的不均匀扩增以及因聚合酶误差导致的假象，这种误差会引入原始样品中本不存在的序列变化。以最常使用的 IIIumina测序仪来说，误差率在～0.05％到～1％之间，具体取决于读取长度、所用的碱基识别算法和测定的变异类型[1]。使用分子条形码为同一样品的每个原始DNA片段连接上一段独一无二的序列编码，可用于计量高覆盖率NGS数据中的测序误差和PCR误差。

参考文献[1]分子条形码—常见问题解答-agilent