还记得你第一次使用感受态吗？参照师兄师姐给的操作步骤，按部就班地完成了整个试验流程，第二天平板上就长出了一颗颗可爱的转化子，欣喜万分。

事实上，感受态从来不“简单”。各种化学或物理处理方式是如何使大肠杆菌细胞等成为感受态？质粒DNA转化进入感受态中并稳定遗传的机理是什么？至今只有假说解释，未被清楚揭示。但从上个世纪70年代开始，一直持续到今天，感受态的技术革新工作从未停止脚步。这些革新通过调整缓冲液组分、比例，添加不同的金属阳离子，收集不同生长阶段的细胞进行处理，改造菌株基因型等以获得具有更高转化效率、更大质粒转化能力、兼容性更强的感受态。

制备大肠杆菌感受态时，各种因素都可能影响到最后用于转化的效果。也许辛辛苦苦做了两天，一个个分装好，精心呵护，放入-80℃冰箱保存起来，“大功告成！”拿来做转化时却空欢喜一场。

别着急，我有办法！首先梳理下原因，科研人不怕失败就怕一直重复相同的失败。

1. 配制缓冲液时使用的某一批次试剂质量不佳；

2. 使用的培养器皿清洁度不够，比如含有洗涤剂；

3. 使用的菌种已经连续传代；

……

 运气好可能只是感受态效率不佳，长的少但能长菌，运气不好还有可能一个菌都不长。

擎科感受态原始菌株来源可靠有保障，独创的缓冲液及成熟的制备工艺，以GMP标准建设的全新研发生产中心生产管理和质量控制再次升级，经过两次严格的质检，合格后予以发货，克隆感受态、表达感受态，农杆菌感受态一应俱全。

2021年8月1日~9月30日，现货感受态5元/支活动火热进行中，错过就真的不会再来啦！

自己制作的感受态各项成本算下来也接近4元/支，精打细算做科研的你，5元/支的感受态绝对值得薅羊毛，错过就真的不会再来啦！